Le risposte biologiche all’esposizione ad un medicinale variano da individuo a individuo. Ecco perché non tutti gli effetti indesiderati (noti anche come reazioni avverse) associati all’uso di medicinali possono essere rilevati durante lo sviluppo clinico precedente l’immissione in commercio.
La segnalazione degli effetti indesiderati da parte degli operatori sanitari e dei cittadini rappresenta un importante strumento per il monitoraggio della sicurezza dei farmaci disponibili in commercio e per migliorare la conoscenza del rapporto tra beneficio e rischio delle terapie.
Istituto Gentili raccoglie e valuta tali segnalazioni allo scopo di mantenere aggiornate le informazioni sulla sicurezza dei medicinali della Società, con ciò adempiendo ad un preciso obbligo di legge e contribuendo alla tutela della salute pubblica.
Le eventuali reazioni avverse/ effetti indesiderati vanno segnalate dal paziente al proprio medico curante o alle Strutture Sanitarie più vicine; saranno i medici/operatori sanitari a segnalare la reazione/effetto al responsabile per la farmacovigilanza competente.
Istituto Gentili Srl sollecita l’uso dei seguenti canali per effettuare le segnalazioni di reazioni avverse/ effetti indesiderati:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
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Informativa sul trattamento dei dati personali per FARMACOVIGILANZA
Istituto Gentili Srl (di seguito, “Titolare”), desidera fornirLe le seguenti specifiche informazioni relative alle modalità di trattamento dei dati personali ai sensi dell’art. 13 del Regolamento UE 2016/679 “GDPR” (di seguito la “Normativa Privacy”).
Titolare del trattamento è:
Il Titolare tratterà i dati personali esclusivamente per le finalità strettamente connesse alla gestione della Farmacovigilanza, come previsto da obbligo di legge (direttiva 2010/84 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 15 dicembre 2010), e in particolare finalità connesse alla gestione della segnalazione (indagare sull’evento avverso, confrontare la segnalazione con altre segnalazioni di eventi avversi già pervenute, fornire alle Autorità ogni e più completa informazione). La normativa di riferimento impone di garantire che gli eventi avversi siano rintracciabili e disponibili per follow –up, dunque, per la compiuta valutazione della segnalazione sarà utile poter ricontattare il segnalatore.
Per le finalità descritte il Titolare potrà trattare dati:
anagrafici (iniziali del nome e del cognome; età; data di nascita; anno di nascita e simili) e particolari cioè idonei a rivelare lo stato di salute. I dati saranno pseudonominizzati (iniziali nome e cognome), solo il segnalatore disporrà delle informazioni in chiaro relative al paziente.
anagrafici (nome e cognome per esteso), professione e/o relazione con il soggetto cui l’evento avverso si riferisce, dati di contatto.
Il trattamento dei dati personali, in quanto funzionale all’esecuzione delle attività di Farmacovigilanza a cui è tenuto il Titolare:
Il mancato conferimento dei dati impedisce al Titolare di instaurare e gestire il rapporto e di porre in essere gli atti conseguenti e necessari.
I dati personali saranno trattati con strumenti automatizzati e con modalità cartacee, per il tempo strettamente necessario a conseguire gli scopi per cui sono stati raccolti e comunque per la durata del ciclo vita del prodotto cui l’evento avverso si riferisce e per ulteriori 10 anni dal ritiro dal mercato del prodotto stesso.
Quando i dati personali sono trattati con strumenti informatici, essi sono immessi in un sistema di banche dati interconnesse, accessibili soltanto da incaricati autorizzati. Detto sistema è protetto mediante misure di sicurezza (firewall ed altre protezioni) idonee a minimizzare i rischi di intrusione di terzi, deterioramento dei dati e/o distruzione accidentale degli stessi; esso è inoltre costantemente monitorato dai responsabili autorizzati. Le misure di sicurezza sono costantemente aggiornate.
I dati personali verranno trattati dal Titolare a mezzo di propri incaricati (appartenenti all’ufficio di Farmacovigilanza) e potranno essere conosciuti dalle Società controllate/ controllanti/ partecipate dal Titolare.
I dati personali potranno essere comunicati, per le finalità sopra indicate, a soggetti esterni appositamente nominati Responsabili del trattamento, tra cui, a titolo esemplificativo: chi svolgere la manutenzione e l'assistenza al Database delle reazioni avverse e dei relativi servizi.
Una lista dei soggetti nominati Responsabili del trattamento è presente presso la sede del Titolare.
I dati personali strettamente necessari verranno comunicati, ove previsto, alle seguenti categorie di autonomi Titolari che li tratteranno esclusivamente per le finalità di seguito specificate, senza poterne fare altro uso:
Il Titolare tratta i dati personali in paesi SEE, ma si riserva di trasferire i dati personali verso un Paese extra SEE sulla base delle decisioni di adeguatezza della Commissione Europea.
In ogni momento avrà diritto di esercitare i diritti di cui agli articoli 15 e ss. del Regolamento UE 2016/679, ossia:
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Per esercitare i predetti diritti, effettuare una segnalazione o ricevere informazioni sulle modalità di trattamento dei dati personali, le richieste possono essere effettuate scrivendo a Istituto Gentili Srl., Via San Giuseppe Cottolengo n. 15, 20143, Milano o al seguente indirizzo mail privacy@istitutogentili.com oppure dpo@mediolanum-farma.com.